Le REPLASYN^® est destiné uniquement aux injections intra articulaires. L’administration de REPLASYN^® doit être exclusivement effectuée par des médecins qualifiés. Le schéma thérapeutique des troubles de l’arthrose de la cheville, de l’articulation trapézoïdale métacarpienne et de l’articulation temporo-mandibulaire consiste en 5 injections administrées à fréquence hebdomadaire. Le schéma thérapeutique des troubles de l’arthrose du genou, de la hanche et de l’épaule consiste en 3 injections administrées à fréquence hebdomadaire.

REPLASYN^® est une supplémentation temporaire du liquide synovial dans les troubles articulaires traumatiques et dégénératifs tels que l’arthrose affectant la cheville, l’articulation trapézoïdale métacarpienne, l’articulation temporo-mandibulaire, le genou, la hanche et l’épaule. Le produit est indiqué dans le traitement de la douleur persistante après l’échec initial des analgésiques ou en cas d’échec ou d’intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Le seul cas où REPLASYN^® n’est pas à utiliser avec un autre médicament est au moment de l’injection, il est non recommandé de l’utiliser si le site d’injection a été au préalable nettoyer à l’aide de désinfectant contenant des sels d’ammonium quaternaire. L’acide hyaluronique pourrait précipiter en leur présence.

Oui, si le patient ressent une douleur dans d’autres articulations. REPLASYN^® est indiqué dans les douleurs arthrosique affectant la cheville, l’articulation trapézoïdal métacarpienne, l’articulation temporo-mandibulaire, le genou, la hanche et l’épaule.

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HYALOTEND^® est une solution visqueuse d'hyaluronate de sodium (500-730 k Da), obtenue par fermentation bactérienne, dans une solution saline tamponnée, pour injection péri tendineuse.  L’acide hyaluronique est l’un des principaux composants du liquide synovial. Par ailleurs,  l’acide hyaluronique est produit naturellement dans la gaine tendineuse et il est un composant essentiel de la matrice extracellulaire dans le tendon. Grâce à ses propriétés viscoélastiques, l’administration d'hyaluronate de sodium exogène dans l’espace péri tendineux, permet de réduire la surface de frottement des tendons, augmente la capacité de glissement, réduit la douleur et améliore la fonction du tendon dans les tendinopathies, accélérant ainsi la reprise des activités normales et du sport.

HYALOTEND^® est administré avec une sonde d’échographie pour guider l’injection, si nécessaire. L’administration de HYALOTEND^® doit être pratiquée exclusivement par un professionnel de santé formé à cette technique. Administrer 3 injections péri tendineuses du produit à un rythme hebdomadaire, conformément à l’avis médical. Plusieurs tendons peuvent être traités en même temps, si nécessaire.

L'Acide Hyaluronique est activement sécrété par la gaine du tendon pour permettre un glissement doux du tendon et lui fournit une nutrition. L’Acide Hyaluronique est un composant important de la structure du tendon, largement présent dans l'espace extracellulaire. D’après des études (Guidolin2018, Hachberg 1992) on sait que l’Acide Hyaluronique possède des effets sur la viabilité, l'activité métabolique, l'apoptose et l'expression du collagène de type I dans les ténocytes humains. Il possède un effet bénéfique sur la réparation des tendons en diminution de la réponse inflammatoire périphérique, en promouvant le processus de guérison HA et en agissant comme un modulateur de la prolifération cellulaire et de la biosynthèse des protéoglycanes.

HYALOTEND^® est indiqué dans le traitement de la douleur et de la raideur associées à la tendinopathie des membres supérieurs et inférieurs

Le principal ingrédient de HYALOTEND^® est le hyaluronate de sodium 20mg/ml (500-730 kDa). Les autres constituants sont le chlorure de sodium, l’hydrogénophosphate disodique dodécahydraté, le dihydrophosphate monosodique dihydraté et de l’eau pour injection.

Oui, étant donné que HYALOTEND^® est injecté directement dans l'articulation et n’est pas administré par voie systémique, il n'existe pas d'interactions médicamenteuses connues (Hammesfahr 2003). Il n'a pas été rapporté que HYALOTEND^® interférait avec d'autres analgésiques ou anti-inflammatoires.

Il est recommandé aux patients d'éviter les activités intenses telles que le jogging, le tennis et le levage de charges lourdes pendant au moins 48 heures après avoir reçu une injection de HYALOTEND^®.

Il n'y a pas de précautions à prendre en cas d'utilisations répétées de HYALOTEND^®. En règle générale, il est conseillé aux patients d’avoir 3 injections péri tendineuse de HYALOTEND^® à un rythme hebdomadaire, conformément à l’avis médical. Seul votre médecin peut déterminer à quelle fréquence réaliser les injections de HYALOTEND^®.

HYALOTEND^® est uniquement destiné à l’espace péri tendineux.

Des tests approfondis de sécurité et de toxicité ont été réalisés sur HYALOTEND^® au cours de son développement. La sécurité du produit a également été évaluée dans le cadre de plusieurs essais cliniques contrôlés par placebo (Priano 2001). HYALOTEND^® est utilisé depuis 2020. Des réactions locales telles que douleur et sensation de chaleur ou rougeur / gonflement / ecchymoses peuvent survenir au niveau du site de l’injection. Ces symptômes sont généralement transitoires et ils disparaissent spontanément en quelques jours avec la mise au repos de l’articulation affectée et l’application locale de glace. Des réactions allergiques locales ou systémiques dues à une hypersensibilité individuelle ont été rarement rapportées après l’injection d’acide hyaluronique.

HYMOVIS^® est indiqué dans le traitement de la douleur articulaire liée à l’arthrose, le traitement conservateur des lésions méniscales du genou et l’amélioration de la mobilité articulaire par accroissement de la viscoélasticité du liquide synovial.

HYMOVIS^® est principalement composé d’Hyadd® (hexadécylamide d’hyaluronate de sodium).
Les autres composants d’HYMOVIS^® sont le Chlorure de sodium, l’hydrogénophosphate disodique dodécahydraté, le dihydrogénophosphate de sodium dihydraté et de l’eau pour injection.
L’acide hyaluronique, un polysaccharide appartenant à la famille des glycosaminoglycanes, existe naturellement dans plusieurs tissus humains tels que le cartilage et le liquide synovial; il est continuellement sécrété dans l’espace interarticulaire et est un composant essentiel du liquide synovial, auquel il confère des propriétés de viscosité et d’élasticité.

Oui, étant donné que HYMOVIS^® est injecté directement dans l'articulation et n’est pas administré par voie systémique, il n'existe pas d'interactions médicamenteuses connues. Cependant, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout autre médicament pendant le traitement par HYMOVIS^®.

Oui, si le patient ressent une douleur dans les deux genoux.

Il est recommandé d’éviter les activités intenses, comme les sports à fort impact (tennis ou jogging) ou les activités prolongées de mise en charge (debout), pendant environ 48 heures après l’injection. Vous devriez parler à votre médecin ou à votre pharmacien du moment approprié pour reprendre ces activités.

Il n'y a pas de précautions à prendre en cas d'utilisations répétées de HYMOVIS^®. En règle générale, il est conseillé aux patients d’avoir une mono-injection de HYMOVIS^® tous les 6 mois ou si leur douleur au genou réapparaît. Seul votre médecin peut déterminer à quelle fréquence réaliser les injections de HYMOVIS^®. HYMOVIS^® sera administré selon un schéma pratique en deux injections à une ou deux semaines d’intervalle.

En France, HYMOVIS^® est indiqué uniquement dans le traitement de la gonarthrose symptomatique et dans le traitement conservateur de la lésion méniscale.

Étant donné que HYMOVIS^® est obtenu par bio-fermentation bactérienne et est hautement purifié, il convient de faire preuve de prudence lorsque vous injectez HYMOVIS^® à des patients allergiques à l’un des composants du produit. À utiliser avec précaution chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité, en particulier s'ils ont déjà eu une réaction à des préparations d'acide hyaluronique intra articulaire.

Grâce à sa viscosité et son élasticité importantes conférées par l'hexadécylamide d’hyaluronate de sodium, HYMOVIS^® améliore la fonction de lubrifiant et d’amortisseur de chocs du liquide synovial, protégeant le cartilage et les tissus mous des lésions mécaniques. Outre ces propriétés, HYMOVIS^® présente l’avantage de demeurer longtemps dans l’articulation. Il permet ainsi de soulager la douleur (Zorzi 2015, Kay 2011, Pavelka 2010, Bisicchia 2016) et contribue à un meilleur fonctionnement de l’articulation avec un traitement de courte durée (Bennazzo 2015, Priano 2017, Berton 2002).

HYMOVIS^® est destiné uniquement à un usage intra articulaire. Le produit doit être administré exclusivement par un médecin.
Dans le cas d’une arthrose, un cycle de traitement comprend deux injections, pratiquées à une semaine d’intervalle.
Dans le cas d’une lésion méniscale, un cycle de traitement comprend deux injections, pratiquées à deux semaines d’intervalle.

HYMOVIS^® est un hydrogel apyrogène stérile, fabriqué à partir d’Hyadd4 (hexadécylamide d’hyaluronate de sodium naturel hautement purifié, obtenu par fermentation bactérienne), en solution isotonique tamponnée. Grâce à sa viscosité et son élasticité importantes conférées par l'hexadécylamide d’hyaluronate de sodium, HYMOVIS^®améliore la fonction de lubrifiant et d’amortisseur de chocs du liquide synovial, protégeant le cartilage et les tissus mous des lésions mécaniques.

Oui, étant donné que HYALONE^® est injecté directement dans l'articulation et n’est pas administré par voie systémique, il n'existe donc pas d'interaction médicamenteuse connue (Hammesfahr 2003). Il n'a pas été rapporté que HYALONE^® interférait avec d'autres analgésiques ou anti- inflammatoires. La sécurité et l'efficacité de HYALONE^® utilisé conjointement avec des médicaments injectables intra articulaires n’a pas été établie.

Il est recommandé aux patients d'éviter les activités intenses telles que le jogging, le tennis et le levage de charges lourdes pendant au moins 48 heures après avoir reçu une injection de HYALONE^®.

Il n'y a pas de précautions à prendre en cas d'utilisation répétée de HYALONE^®. En règle générale, il est conseillé aux patients d’avoir une mono-injection de HYALONE^® tous les 6 mois ou si leur douleur au genou réapparaît. (Scali 1995). Seul votre médecin peut déterminer à quelle fréquence réaliser les injections de HYALONE^®.

En France, HYALONE^® est indiqué uniquement dans le traitement de la gonarthrose symptomatique et de la coxarthrose symptomatique depuis au moins un an.

Des tests approfondis de sécurité et de toxicité ont été réalisés sur HYALONE^® au cours de son développement. La sécurité du produit a également été évaluée dans le cadre de plusieurs essais cliniques contrôlés par placebo. Il est important de noter que des manifestations locales, telles que la douleur, le gonflement, la sensation de chaleur et les rougeurs peuvent survenir au site d’injection après l’utilisation de HYALONE^®. Ces symptômes sont généralement légers et transitoires. Des réactions inflammatoires plus marquées, avec parfois présence de cristaux de pyrophosphate de sodium, ont été rapportées. Comme pour n’importe quel traitement par injection intra articulaire, de rares cas d’arthrites septiques peuvent survenir lorsque les précautions générales pour les injections ne sont pas respectées ou si la zone de l’injection n’est pas aseptisée.